Um novo estudo identifica circuitos específicos de sexo genético de sinalização muscular para outros tecidos e que os órgãos e processos de impactos musculares são marcadamente diferentes entre machos e fêmeas. Esta nova descoberta fornece informações sobre como as funções musculares, como o exercício, promovem a longevidade saudável, o metabolismo e melhoram a cognição.
Um novo estudo liderado pela Universidade da Califórnia, Irvine, identifica circuitos específicos de sexo de sinalização muscular para outros tecidos e que os órgãos e processos de impactos musculares são marcadamente diferentes entre machos e fêmeas. Esta nova descoberta fornece informações sobre como as funções musculares, como o exercício, promovem a longevidade saudável, o metabolismo e melhoram a cognição.
O estudo, intitulado “Variação genética da sinalização putativa de miocinas é dominada por sexo biológico e hormônios sexuais“, publicado na eLife , é o primeiro a avaliar como a arquitetura genética influencia a sinalização muscular para outros tecidos, destacando que o sexo e os estrogênios são determinantes críticos da esses processos.
“O músculo é fundamental para manter o estado metabólico e a interrupção da função muscular é uma marca registrada de doenças como obesidade, diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares”
disse o autor sênior Marcus M. Seldin, PhD, professor assistente de química biológica na UCI School of Medicine.
Os músculos secretam proteínas chamadas miocinas, que desempenham papéis em uma variedade de processos interagindo com outros tecidos. Essencialmente, as miocinas permitem que os músculos esqueléticos se comuniquem com órgãos como os rins, o fígado ou o cérebro, o que é essencial para o corpo manter seu equilíbrio metabólico. Alguns dos processos envolvidos nas miocinas incluem inflamação, câncer, as mudanças provocadas pelo exercício e até mesmo a cognição. Apesar da clara relevância das miocinas para tantos resultados fisiológicos, a forma como essas proteínas são reguladas e seus efeitos não são bem compreendidos.
Para este estudo, a equipe de pesquisa realizou uma pesquisa de correlações genéticas focadas na regulação do gene da miocina, composição das células musculares, sinalização entre tecidos e interações com o sexo genético em humanos. Enquanto os níveis de expressão da maioria das miocinas e proporções de células dentro do músculo esquelético mostraram pequenas diferenças relativas entre machos e fêmeas, quase todos os enriquecimentos significativos de tecidos cruzados operaram de uma forma sexo-específica ou hormônio-dependente; em particular, com estradiol. Esses efeitos específicos de sexo e hormônio foram consistentes nos principais tecidos metabólicos: fígado, pâncreas, hipotálamo, intestino, coração, tecido adiposo visceral e subcutâneo. Este estudo destacou alguns exemplos, como os sinais musculares mais para o pâncreas nas mulheres, em comparação com os homens, onde o fígado é dominante.
“Já sabemos que o músculo esquelético desempenha um papel integral na coordenação da homeostase fisiológica. Neste estudo, procuramos entender como o músculo interage com os tecidos metabólicos e ilustrar a importância de considerar os efeitos do sexo genético e dos hormônios sexuais ao estudar o metabolismo”, disse Seldin.
No futuro, a equipe de pesquisa planeja gerar sistemas baseados em células para avaliar alguns dos novos hormônios descobertos como parte deste estudo e investigar por que eles sinalizam de maneira diferente entre os sexos.
Um novo estudo identifica circuitos específicos de sexo de sinalização muscular para outros tecidos e que os órgãos e processos de impactos musculares são marcadamente diferentes entre machos e fêmeas.
Esta nova descoberta fornece informações sobre como as funções musculares, como o exercício, promovem a longevidade saudável, o metabolismo e melhoram a cognição.
